Наследственные болезни кошек

Информационная статья на тему: "Наследственные болезни кошек" с полным объяснением и понятным языком. В статье полностью раскрыта тема, но если у вас возникли вопросы, то задавайте их в комментариях.

Наследственные болезни кошек

Генетика заболеваний у кошек . ДНК анализы для кошек.

Наследственные заболевания у кошек

Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 1 мутация, A31P (HCM)*мейн-кун 5 дней 6380 руб.
Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 2 мутации A31P, A74T(HCM) мейн-кун 10 дней 6800 руб.
Гипертрофическая кардиомиопатия рэгдоллов (HCM) рэгдолл 10 дней 5900 руб.

Гликогеноз IV типа (GSD IV)* норвежская лесная кошка
Наследственное заболевание, возникающее вследствие нарушения метаболизма гликогена.Больные котята погибают от гипогликемии вскоре после рождения. В некоторых случаях животное живет до полугода, страдая при этом от прогрессирующей мышечной дегенерации.
7 дней 5960 руб.

Дефицит эритроцитарной пируваткиназы кошек (PK def)*
абиссинская, сомали, бенгальская, египетская мау, лаперм, мейн-кун, норвежская лесная кошка, саванна, сибирская кошка, сингапурская кошка (сингапура)
Наследственная форма гемолитической анемии, вызванная нарушением активности фермента пируваткиназа.
5 дней 5720 руб.

Поликистоз почек (PKD)*
Американская короткошерстная, Британская длинношерстная, Британская короткошерстная, Бурмилла, Гималайская, Невская маскарадная, Персидская, Русская голубая, Рэгдолл, Священная бирма, Селкирк рекс, Сибирская, Турецкая ангора, Шартрез, Шотландская вислоухая, Экзотическая
Наследственное заболевание, характеризуется поздним началом и прогрессивным двусторонним развитием кист, сопровождающемся увеличением размеров почек и развитием почечной недостотаточности.
5 дней 5720 руб.

Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc (PRA rdAc)
Абиссинская, сомали, оцикет Также заболевание встречается у пород: американская короткошерстная, американский керл, американский ваерхаер, балийская, бенгальская, короткошерстный колорпойнт, корниш-рекс, манчкин, ориентальная короткошерстная, сиамская, сингапура, тонкинийская, петерболд
Наследственное заболевание сетчатки, вызывающих поражение фоторецепторных клеток – палочек и колбочек. Полная дегенерация рецепторов, приводящая к слепоте животного, происходит, как правило, к трем-семи годам (в зависимости от индивидуальных особенностей кошки).
10 дней 5720 руб .

Спинальная мышечная атрофия (SMA)* мейн-кун
Наследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся атрофией мышц в результате дегенерации моторных нейронов спинного мозга. Наблюдаемые симптомы: вялость, тремор, мышечная слабость.
7 дней 5720 руб.
Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В*

Все породы
-A (группа крови А), AB (группа крови А или АB, носитель группы крови B), B (группа крови B).
Группу крови животного необходимо знать для планирования вязок и предотвращения «синдрома внезапной смерти котят» 5 дней. 5800 руб.

УКАЗАННЫЕ ЦЕНЫ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ И МОГУТ БЫТЬ ИЗМЕНЕНЫ. ТОЧНОЮ СТОИМОСТЬ УТОЧНЯЙТЕ ПО ТЕЛЕФОНУ 88005502413

Домашние животные Ижевска «Ижпетс»

Меню навигации

Пользовательские ссылки

Объявление

Информация о пользователе

Вы здесь » Домашние животные Ижевска «Ижпетс» » Срочные вопросы. Продолжение рода » Врожденные аномалии и наследственные болезни кошек

Врожденные аномалии и наследственные болезни кошек

Сообщений 1 страница 1 из 1

Поделиться117-05-2011 15:44:18

  • Автор: Баксик
  • Модератор
  • Зарегистрирован: 27-01-2011
  • Приглашений: 0
  • Сообщений: 333
  • Уважение: [+22/-0]
  • Позитив: [+1/-0]
  • Последний визит:
    13-02-2015 10:25:39

Врожденные аномалии и наследственные болезни
Шустрова И.В.

1. Фенокопии
Причина: Воздействие неблагоприятных факторов во время беременности (болезнь,вакцинация, отравление, недостаток или избыток отдельных минералов, витаминов, микроэлементов)
Примеры: Незаращение тканей по «белой линии» (обычно бывает вызвано недостатком фолиевой кислоты), недоразвитие конечностей, атрезия ануса.

2. Дисгенетические аномалии
Причина: Несочетаемость геномов родительской пары
Примеры: Нарушение черепно-лицевой симметрии, большая часть перекусов и недокусов. В некоторых случаях – дисплазия суставов.

3. Наследственные аномалии и заболевания

Причина: мутация в родительской половой клетке.
Примеры:
 Доминантно наследуемые мутации:
PKD, HCM, поли-, олиго- и синдактилия, проч.
 Рецессивно наследуемые мутации: Ганглиозидоз, волчья пасть, гидроцефалия и др
 Мутации с полигенно-комплементарным наследованием: крипторхизм
 Мутации с полигенно-кумулятивным наследованием, «поздние» крючки на хвосте, дисплазия.

Ликвидация аномалий из племенной популяции питомника

Определить происхождение аномалии

А) фенокопия
Этот вопрос далеко не всегда легко решить. Такие явления, как незаращение тканей по белой линии живота или, наоборот, заращение анального отверстия, обычно имеют тератогенную, ненаследственную природу. А вот такое явление, как «вольчья пасть» — незаращение неба – может быть и следствием нарушения развития эмбриона вследствие условий беременности, и результатом мутации (предположительно, рецессивной).
Если в помете поражена значительная часть котят, и нарушения у них неодинаковы – у одного «волчья пасть», у другого расщеплена крыша черепа, у третьего незарощенаы ткани живота – скорее всего, причина в патологическом ходе беременности.
Проанализируйте протекание беременности у кошки – условия содержания, кормление, стрессы, признаки недомогания. Особое внимание обратите на ту стадию беременности, в которую должна была происходить закладка пораженных структур у эмбрионов. Возможно, следует скорректировать витаминно-минеральный баланс именно для этого периода.
Напротив, если поражен1 или 2 котенка, и нарушения у них одинаковы – высока вероятность мутантной природы уродства.

Диагностика ПЦР-методом: HCM (2 типа), PKD, PK-дефицита, носительства шоколадного, коричного, бурманского окраса и окраса колорпойнт. Определение отцовства.
Итак, при работе с угрожаемой породой лучше придерживаться политики избегания аномалий – то есть применять раннюю (превентивную) диагностику – ПЦР, УЗИ, рентгенография, биохимические методы. Обнаруженных носителей не допускать в разведение.

При обнаружении аномалий такого рода в питомнике рекомендуются следующие меры:
1) Выбраковка из разведения аномальных особей
2) Выбраковка производителей, дающих в двух или более вариантах спариваний или потомков, пораженных в сильной степени, или большое количество потомков, пораженных в слабой степени.

Читайте так же:  Цефтриаксон кошкам дозировка для лечения

Генетические заболевания, характерные для различных пород кошек

Генетические заболевания, характерные для различных пород кошек

Абиссинская — атрофия сетчатки, психогенная алопеция, вывих надколенника, почечный амилоидоз (заболевание упоминается в нескольких источниках), лизосомные болезни накопления.

Американская короткошерстная — поликистоз почек, гипертрофическая кардиомиопатия.

Бенгальская — психогенная алопеция, атрофия сетчатки, дистальная нейропатия (около 10% кошек этой породы — источник Fabcats.org), бенгальский нос (не подтверждено генетически, хотя кажется весьма вероятным), гипертрофическая кардиомиопатия.

Бирманская — эпибульбарные новообразования, дисплазия тазобедренного сустава.

Британская короткошерстная — гемофилия B, неонатальный гемолиз.

Бурманская (бурма) — синдром «сухого глаза», эрозия хряща третьего века, летальные пороки среднелицевой зоны, глазные аномалии, синдром орофациальных болей, ирожденный фиброэластоз эндокарда, менингоэнцефалоцеле, гипокалиемическая миопатия, сахарный диабет (могут иметь генетическую предрасположенность).

Гималайская — кожная астения, поликистоз почек, катаракта, психогенная алопеция.

Девон рекс — дисплазия тазобедренного сустава, гипотрихоз, спастичность, гипотиреоз, вывих надколенника, синдром плоской груди, аномальная свертываемость крови, мышечная слабость — миопатия (аутосомно-рецессивная).

Манчкин — воронкообразная деформация грудной клетки, синдром плоской груди, лордоз.

Корниш Рекс — гипотиреоз, гипотрихоз.

Мэйн кун — дисплазия тазобедренного сустава, гипертрофическая кардиомиопатия, воронкообразная деформация грудной клетки, вывих надколенника.

Мэнская — выпадения прямой кишки, дистрофия роговицы, расщепление позвоночника, атрезия анального отверстия, запор.

Норвежская лесная — гликогенная болезнь IV типа, гипертрофическая кардиомиопатия .

Оцикет — воронкообразная деформация грудной клетки.

Ориентальная короткошерстная — печеночный амилоидоз.

Персидская — маннозидоз, себорея, поликистоз почек, синдром Чедиака-Хигаси, врожденный анкилоблефарон, врожденная эпифора, врожденная глаукома, периферийные псевдокисты, вывих надколенника, дисплазия тазобедренного сустава.

Рэгдолл — гипертрофическая кардиомиопатия, мукополисахаридоз.

Сиамская — астма, тучноклеточные опухоли, кожная астения, гипокинез пищевода, кожная мастоцитома, гипотрихоз, глаукома, поражения шейки матки, дисплазия тазобедренного сустава, синдром кошачьей гиперестезии, эндокринная алопеция, аденокарцинома тонкой кишки, мукополисахаридоз, ганглиозидоз, злокачественные опухоли молочной железы, многие врожденные пороки сердца, врожденный эндокардиальный фиброэластоз, косоглазие, нистагм, сфингомиелиноз, гидроцефалия, Хронический дегенеративный кератит, печеночный амилоидоз.

Сфинкс — спастичность, общая алопеция.

Тонкинская — чувствительность к вакцинам, восприимчивость к инфекциям верхних дыхательных путей.

Шартрез — дисплазия тазобедренного сустава, вывих надколенника.

Шотландская вислоухая — заболевания суставов, поликистоз почек, нарушения позвоночника, прогнатизм, критические эпифизарные дисплазии.

Экзотическая короткошерстная — маннозидоз, себорея, поликистоз почек, синдром Чедиака-Хигаси, врожденный анкилоблефарон, врожденная эпифора, врожденная глаукома, периферийные псевдокисты, вывих надколенника, дисплазия тазобедренного сустава.

Гликогеноз IV типа норвежских лесных кошек

  • Код исследования: CSD006
  • OMIA:Glycogen storage disease IV
  • Срок исполнения: 7 рабочих дней
  • Цена: 1250 руб.
  • Породы:Норвежская лесная кошка

Гликогеноз (Glycogen Storage Disease, GSD )

– группа аутосомно-рецессивных заболеваний, возникающих вследствие нарушения метаболизма гликогена.

Основным и наиболее универсальным источником энергии для человека, животных и растений является глюкоза. В организме животных глюкоза хранится в форме гликогена, который откладывается в виде гранул в цитоплазме клеток, преимущественно в клетках печени и мышц. При недостатке глюкозы гликоген расщепляется, и глюкоза попадает в кровь. Превращение гликогена в глюкозу – многоступенчатый процесс, протекающий под воздействием ряда ферментов, нарушение работы которых приводит к избыточному накоплению гликогена в виде аномальных гранул и нарушению гомеостаза глюкозы.

Больные котята погибают от гипогликемии вскоре после рождения. В некоторых случаях животное живет до полугода, страдая при этом от прогрессирующей мышечной дегенерации.

«>ДНК , приводящая к развитию заболевания. ДНК-тест позволяет определить дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа

, которое позволяет разделить животных на три группы: здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), носители (гетерозиготы) и больные (гомозиготы по мутации).

Наследственные болезни кошек

Аномалия глаз колли (CEA) *
австралийская овчарка, бойкин спаниель, колли, ланкаширский хилер, новошотландский ретривер, уиппет длинношерстный, хоккайдо, шелковистый виндхаунд, шелти
В легкой форме заболевание характеризуется незначительными нарушениями зрения, при этом собака способна видеть. В более серьезных случаях дефекты могут приводить к полной слепоте.
5 дней- 6200 руб

Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I)

австралийский лабрадудль, бассет хаунд, бернский зенненхунд, вельш корги пемброк, голдендудль, доберман, дрентская куропаточная собака, золотистый ретривер, кеесхонд, керри блю терьер, континентальный той спаниель (папильон), котон де тулеар, лабрадор ретривер, лабродудль, манчестер терьер, немецкая овчарка, пудель большой, пудель карликовый, пудель малый, пудель миниатюрный, пудель той, ротвейлер, стабихун, такса кроличья, такса миниатюрная, такса стандартная, цвергпинчер, цвергшнауцер
Наследственное заболевание, связанное с проблемами свертывания крови. Симптомы заболевания схожи с гемофилией, в связи с чем болезнь Виллебранда иногда называют псевдогемофилией.
10 дней- 6440 руб.

Гиперурикозурия (HUU) Все породы
Наследственное заболевание, характеризующееся накоплением солей мочевой кислоты и образованием камней в мочевых путях (мочекаменная болезнь). 10 дней- 6000 руб.

Гликогеноз IIIa типа (GSD IIIa)*
курчавошерстный ретривер
Аутосомно-рецессивное заболевание, возникающее вследствие нарушения метаболизма гликогена. С возрастом гликоген накапливается в клетках печени и мышц, начинают появляться непереносимость физических нагрузок, эпизодическая гипогликемия, вялость, миопатии.
7 дней -6120 руб.

Читайте так же:  Уход за котами мейн кун

Дегенеративная миелопатия (DM)
Все породы
Тяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу нижних конечностей. Вызывается нарушением проводимости мотонейронов спинного мозга вследствие дегенерации нервных окончаний.
10 дней- 6280 руб.

Дилатационная кардиомиопатия доберманов (DCM-dob)
Доберман 10 дней- 6280 руб.

Дилатационная кардиомиопатия боксёров (DCM-box)
Боксер 10 дней- 6440 руб.

Дилатационная кардиомиопатия ирландских волкодавов (DCM-iw)
Ирландский волкодав 10 дней- 6440 руб

Злокачественная гипертермия (MH)
Все породы
Синдром, проявляющийся только при применении ряда препаратов при анестезии. Признаки могут прогрессировать до нарушения сердечного ритма, острого некроза скелетных мышц, почечной недостаточности и смерти.
5 дней- 6200 руб.

Ихтиоз голден ретриверов (ICT-A)*
голден ретривер
Наследственое заболевание, при котором происходит нарушение нормального формирования наружного слоя эпидермиса, в результате чего кожа становится темнее, толще, усиливается образование перхоти (отмерших чашует кожи).
7 дней- 6200 руб.
Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC)*
американский кокер спаниель, английский кокер спаниель, бойкин спаниель, вельш корги пемброк, курчавошерстный ретривер, лабрадор ретривер, лабродудль, немецкий дратхаар, староанглийская овчарка (бобтейл), фландрский бувье , чесапик бэй ретривер
Наследственное заболевание, распространенное у собак породы лабрадор ретривер. Характеризуется мышечным коллапсом (парез) при повышенных физических нагрузках.
5 дней- 6480 руб.

Куриная слепота бриаров (CSNB)
Бриар
Нарушение сетчатки глаза, приводящее к ухудшению зрения различной степени тяжести, от легкой слепоты до практически полной потери зрения.Сопровождается аномальной ЭКГ.
10 дней -6440 руб.

Мозжечковая атаксия IVА типа (NCL IVA)*
американский стаффордширский терьер, американский питбультерьер
Наследственное аутосомно-рецессивное неврологическое заболевание, сопровождается денеративными изменениями мозжечка. Симптомы: неустойчивая походка, заваливание собаки на бок, трудности при поворотах, падение от мотания головой, тремор.
5 дней -6280 руб.

Мукополисахаридоз IIIB типа (MPS IIIB)*
шипперке
Наследственное заболевание, которое относят к болезням лизосомного накопления. Характеризуется появлением тремора, нарушением координации, собаке становится сложно преодолевать препятствия.
7 дней- 6200 руб.

Мультифокальная ретинопатия (CMR1)
Кане-корсо, Прессо де канарио (Канарский дог), мастиф, бульмастиф, бурбуль, бульдог и все родственные мастифу породы
Заболевание связано с изменениями сетчатки глаза и, как правило, не влияет на зрение. При негативном развитии заболевания развивается незначительная складчатость сетчатки за счет множественных областей дегенерации клеток.
5 дней -6200 руб.

[1]

Мышечная дистрофия кавалер кинг чарльз спаниэлей (DMD-CKCS)
кавалер кинг чарльз спаниэль
Заболевание является аналогом мышечной дистрофии Дюшена у человека и связано с отсутствием белка дистрофина, отвечающего за нормальное функционирование мышечной системы. Характеризуется прогрессирующей слабостью и атрофией мышц животного.
5 дней- 6200 руб

Нарколепсия доберманов доберман 5 дней- 6200 руб.
Нарколепсия лабрадоров* лабрадор ретривер 5 дней- 6360 руб.

Наследственная катаракта (HSF4)
Австралийская овчарка, Французский бульдог, Бостон-терьер, Стаффордширский булльтерьер
Катаракта — помутнение хрусталика глаза. Заболевание имеет прогрессирующий характер и, как правило, начинает развиваться в задней области хрусталика.
10 дней- 6200 руб.

Наследственная миотония (MC)
миниатюрный шнауцер (цвергшнауцер)
Наследственное заболевание, характеризующееся замедленным расслаблением скелетной мускулатуры после физической нагрузки. Характеризуется гипертрофией скелетных мышц, замедленным переходом к активному состоянию после отдыха («длительный разогрев»), скованностью при ходьбе и беге.
10 дней-6200 руб.

Наследственный носовой паракератоз ретриверов (HNPK)
лабродор ретривер
Заболевание вызывает нарушение нормального формирования клеток носового эпителия. У больных животных развивается сухая, грубая роговая корка от серого до коричневого цвета на поверхности и кромке носа, вызывающая чрезмерное высыхание, хроническое раздражение и воспаление кожи носа.
10 дней -6240 руб.

Наследственный энцефалит мопсов (NME)
мопсы
Заболевание, которое представляет собой прогрессирующее воспаление центральной нервной системы и приводит к летальному исходу. Симптомы включают в себя судороги, депрессию, атаксию, нарушения походки и слепоту.
10 дней- 6280 руб.

Недостаточность фосфофруктокиназы (PFK)
американский кокер спаниель, английский кокер спаниель, английский спрингер спаниель, немецкий спаниель (немецкий вахтельхунд), уиппет

Наследственное заболевание, приводящее к общему ослаблению организма собаки. Сопровождается пожизненной анемией слабой формы, мышечной слабостью, в особенности при физических упражнениях, судорогами и спазмами.
10 дней- 6360 руб.

Первичный вывих хрусталика (PLL)*
австралийская пастушья собака (австралийский хилер), американская эскимосская собака, американский голый терьер, вельш терьер, вольпино итальяно, джек рассел терьер, йоркширский терьер, китайская хохлатая собака, ланкаширский хилер, лейкленд терьер, миниатюрный бультерьер, немецкий ягдтерьер, парсон рассел терьер, паттердейл терьер, рэттерьер, силихем терьер, тентерфилд терьер, тибетский терьер, фокстерьер гладкошерстный, фокстерьер жесткошерстный

Наследственное заболевание, представляющее собой смещение хрусталика глаза из стекловидной ямки (ложа хрусталика). Это приводит к нарушению циркуляции жидкости, повышению глазного давления и, как следствие, глаукоме, повреждениям глазного нерва и сетчатки.
5 дней- 6240 руб.

Прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA1
10 дней- 6280 руб.

Прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA2
7 дней- 6280 руб.

Прогрессирующая атрофия сетчаткиPRA-cord1*
английский спрингер спаниель, такса карликовая, курчавошерстный ретривер,такса кроличья, такса миниатюрная
5 дней- 6240 руб.

Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd*
австралийская овчарка, австралийская пастушья собака (австралийский хилер), австралийский келпи, австралийский лабродудль, австралийский шелковистый терьер, американская эскимосская собака, американский кокер спаниель, английский кокер спаниель, золотистый ретривер, йоркширский терьер, испанская водяная собака, карельская медвежья собака, китайская хохлатая собака, кувас, лабрадор ретривер, лабродудль, лапинпорокойра, миниатюрная австралийская овчарка,немецкий шпиц (средний и малый), новошотландский ретривер, норвежский эльгхунд, португальская водная собака, пудель большой, пудель карликовый, пудель малый, пудель миниатюрный, пудель той, ризеншнауцер, схиперке, финский лаппхунд, чесапик бэй ретривер, энтлебухер зенненхунд
7 дней- 6400 руб.

Читайте так же:  Как лечить перхоть у котов

Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-rcd3
вельш корги кардиган 5 дней -6200 руб.

Прогрессирующая атрофия сетчатки XL-PRA
самоедская собака, сибирский хаски 10 дней -6240 руб.

Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-crd1* американкский стаффордширский терьер 5 дней- 6200 руб.

Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-crd2* американский пит-бультерерьер 7 дней- 6200 руб.

Прогрессирующая атрофия сетчатки басенджи (basPRA)
басенджи 5 дней- 6280 руб.

Прогрессирующая атрофия сетчатки папильонов и фаленов pap-PRA* папильон, фален 5 дней -6280 руб

Прогрессирующая атрофия сетчатки rcd2-PRA*
Колли гладкошерстный, Колли длинношерстный 10 дней- 6200 руб.

Синдром эпизодического падения (EFS)*
кавалер кинг чарльз спаниель

Непрогрессирующее наследуемое заболевание нервной системы, связанное с периодическими приступами оцепенения (мышечный гипертонус, мед.: пароксизмальная дистония или дискинезия) передних и задних конечностей в периоды физических нагрузок, при стрессе или возбуждении, приводящих к внезапному падению.
5 дней- 6400 руб.

Синдром сухого глаза и курчавошерстности (CKCSID)
кавалер кинг чарльз спаниель
Наследственное заболевание, которое характеризуетсяослабленным увлажнением роговицы глаза и появлением курчавошерстности участками или по всему телу. Заболевание носит прогрессирующий характе.
10 дней- 6400 руб.

Центроядерная миопатия (CNM)*
лабрадор ретривер
Наследственное заболевание, при котором показано нарушение строения мышечных волокон и клеток. Клиническими проявлениями у щенков являются гипотония, общая мышечная слабость, непереносимость физических нагрузок.
5 дней — 6240 руб

Циклическая нейтропения (Синдром серой колли,GSC)
колли
Наследственное заболевание собак породы колли, вызванное нарушением формирования клеток крови. Больные собаки подвержены частым инфекционным заболеваниям, причем инфекции проявляются с четко выраженной периодичностью (цикличностью).
10 дней- 6200 руб.

Цистинурия (Cys)* ньюфаундлен, ландзир
Наследственное заболевание, характеризующееся накоплением солей мочевой кислоты. Образование «камней» создает предпосылки для формирования сложного комплекса нарушений, включая закупорку мочевыводящих каналов и развитие серьезной бактериальной инфекции.
5 дней- 6120 руб.

Чувствительность к медикаментам (MDR 1)
австралийская овчарка, английская овчарка, белая швейцарская овчарка, бордер колли, колли длинношерстный, колли короткошерстный, миниатюрная австралийская овчарка, немецкая овчарка, староанглийская овчарка (бобтейл), уиппет длинношерстный, шелковистый виндхаунд , шелти
Наследственное заболевание, связанное с повышенной чувствительностью животного к группе медикаментов.

У собак с MDR1-недостаточностью изменяются фармакокинетические свойства ряда лекарственных препаратов, что приводит к повышению их биодоступности (то есть препарат усваивается легче, чем предусмотрено, а значит организму достаточно значительно меньших доз) и/или снижению выведения веществ печенью, почками и кишечником.

Видео (кликните для воспроизведения).

Чувствительность к препаратам содержащим ивермектин (Ивермек, Ивомек, Баймек, Цевамек, Бимектин, Новомек, Иверсект, Ивертин), лоперамид (Имодиум, Диара, Лопедиум, Лоперакал, Суперилоп, Энтеробене, Диарол), дигоксин (Новодигал), такролимус (Програф), квинидин (Хинидин), флезиноксан, винбластин (Вельбе), циклоспорин А (Консупрен, Оргаспорин, ПанимунБиорал, Сандиммун, Циклопрен, Циклорал, Экорал), паклитексел (Абитаксел, Интаксел, Митотакс, Паклитера, Паксен, Синдаксел, Таксакад, Таксол, Ютаксан), верапамил (Веракард, Верагалид, Изоптин, Каверил, Лекоптин, Финоптин, Тарка), доцетаксел (Таксотер, Таутакс, Доцетера), доксорубицин (Адрибластин, Доксолем, Доксорубифер, Келикс, Растоцин, Синдроксоцин), кортизол (гидрокортизон), ондансетрон(Домеган, Зофран, Лазаран, Латран, Ондасол, Осетрон, Сетронон, Эмесет, Эметрон), спарфлоксацин(Спарбакт, Спарфло), грепафлоксацин (Раксар), дексаметазон(Декадрон, Дексанвен, Дексазон, Дексамед, Дексафар, Дексона, Фортекортин, Дексапос, Максидекс, Офтан, Макситрол, Софрадекс, Тобрадекс, Тобразон, Полидекса, Пианпин, Си Ди Эй)

Генетические заболевания кошек (неопасные)

Генетические заболевания кошек в той или иной мере вредят им, однако некоторые ошибки в генетическом коде лишь внешне уродуют кошек или же приводят к незначительным проблемам. Наиболее распространенные косметические дефекты описаны в другой нашей статье , здесь же мы пишем о более редких генетических заболеваниях.

Лентиго у кошек

Лентиго у кошек – это крупные гиперпигментированные пятна коже, не влияющие на здоровье кошки.

Лентиго встречается только у красных и кремовых котов и кошек.

Облысение у кошек вокруг глаз и рта

Облысение у кошек вокруг глаз и рта приводит к скоплению экссудата в проплешинах и к завороту вибрисов.

Данная мутация не влияет на здоровье котенка, однако портит его внешний вид.

Перекос лицевых костей черепа у кошек

Перекос лицевых костей черепа у кошек выражается в асимметрии морды.

Данное генетическое заболевание кошек наследуется полигенно и наиболее характерно для «плоскомордых» пород: персидской, экзотической короткошерстной, бурманской, британской, шотландской и др.

Эпибуллезные дермоиды у кошек

Эпибуллезные дермоиды у кошек – это доброкачественные образования формирующиеся из придатков кожи (шерсти, когтей и др.) на внутренней поверхности конъюктивы глаза.

Могут вызывать конъюнктивиты и кератиты, вплотьдо отслоения роговицы.

Дермоиды удаляются хирургическим путем.

Конгенитальный (врожденный) анкилоблефарон у кошек

Конгенитальный (врожденный) анкилоблефарон у кошек – это сращение утолщенной мембраны нижнего и верхнего века.

Наиболее часто данное генетическое заболевание встречается у кошек голубого окраса.

Аденома третьего века (вишневый глаз) у кошек

Аденома третьего века (вишневый глаз) у кошек – это круглое отечное образование вишнево-красного цвета, которое выпячивается из уголка глаза. Аденома третьего века удаляется хирургическим путем.

Наиболее часто данное генетическое заболевание встречается у бурманских кошек.

Конгенитальная эпифора у кошек

Конгенитальная эпифора у кошек – это избыточное слезотечение, встречающееся у «плоскомордых» пород: персидской , экзотической короткошерстной , бурманской , британской, шотландской и др.

Читайте так же:  Понос у кота чем лечить препараты

Четыре уха у кошек

Гены, отвечающие за образование двух дополнительных ушных раковин у кошек, приводят также к проблемам с развитием нижней челюсти (недокусу), уменьшению размеров глаз и склонности к летаргии.

Подвывих грудины (выпячивание грудной клетки) у кошек

Наследование подвывиха грудины у кошек неизвестно. Однако наиболее часто данное генетическое заболевания встречается у сиамо-ориентальных и абиссинских кошек.

Дисплазия тазобедренного сустава у кошек

Дисплазия тазобедренного сустава у кошек – это несоответствие суставной поверхности и головки тазобедренной кости.

Такие кошки плохо ходят и не могут прыгать.

Пателлярная люксация (вывих коленной чашечки) у кошек

Вывих коленной чашечки либо наследуется полигенно, либо вызывается конфликтом групп крови мамы-кошки и котят.

Наиболее часто вывих коленной чашечки встречается у кошек пород корниш-рекс, шартрез, абиссинская.

Радиальная гипоплазия у кошек

Радиальная гипоплазия у кошек — это укорачивание передних конечностей, которое также называется «кенгуровостью».

Кошка с таким генетическим заболеванием не может прыгать, хотя передвигается без особых проблем.

В настоящее время в США ведется работа по созданию породы кошек на основе этой аномалии.

Синдаликтия у кошек

Синдактилия – сращение пальцев у кошек на лапах. Лапы у кошек с синдактилиией напоминают клешню рака.

Кошкам с данным генетическим заболеванием тяжело бегать и прыгать.

Аберрации половых хромосом у кошек

Аберрации половых хромосом у кошек – это изменения половых хромосом у кошек, бывают нескольких типов:

• отсутствие второй Х-хромосомы у кошек, такие кошки стерильны. Наиболее часто встречается у бурманских кошек.

• Удвоение Х-хромосомы у котов, такие коты почти всегда стерильны. Встречается только у черепаховых котов.

Тестикулярная феминизация у кошек

Тестикулярная феминзация у кошек — это мужской псевдогермафродитизм.

При данном заболевании у котов не развиваются вторичные половые признаки, в том числе яички. Такие животные не проявляют никаких признаков полового поведения и, естественно, стерильны.

Аномалия Пелгер-Хьюта — это снижение количества долей в ядрах гранулоцитов (зернистых лейкоцитов).

У кошек с данной аномалией незначительно снижен иммунитет.

Любые генетические заболевания у кошек приводят к их выведению из племенных программ питомников и клубов, а их родителей больше не вяжут между собой.

Наследственные болезни кошек

Любое животное, независимо от вида, обладает определенным количеством неблагоприятных генов в гетерозиготном состоянии. Уничтожение всех неблагоприятных генов — чистой воды утопия. Время от времени появляются аномалии генетического происхождения у кошек.

РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ КОШЕК

Болезни, обусловленные рецессивным геном

Эти болезни проявляются только в том случае, если ген существует в двух экземплярах, то есть в гомозиготном состоянии.
У гетерозиготных особей болезнь не проявляется, но может передаваться по наследству. Их называют «здоровыми носителями». Если при разведении кошек используется инбридинг, то риск проявления болезни существенно возрастает.
Если в популяции насчитывается 1% больных особей (отдельно взятое заболевание), то одна здоровая особь из пяти является носителем дефекта.
Если насчитывается 10% больных особей, то приблизительно каждую вторую здоровую особь следует признать носителем дефекта.
В ряду болезней, передающихся по аутосомно-рецессивному типу, — синдром иммунодефицита, истончение кожного покрова, жирная себорея, гипотиреоз, прогрессирующая атрофия сетчатки и др.
Меры профилактики требуют знания генеалогии производителей.

Марина 20.02.2009 10:07

Ольга Шаронова 21.02.2009 01:01

Ольга Шаронова 21.02.2009 01:16

БОЛЕЗНИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ДОМИНАНТНЫМ ГЕНОМ

Болезнь проявляется, когда ген находится в гетерозиготном
состоянии.Любое больное животное имеет. по меньшей мере, одного из
родителей. который является носителем дефекта. Таким образом, если
болезнь обусловлена доминантным геном, здоровых носителей дефекта
существовать не может, и против распространения болезни можно
бороться, исключая из воспроизводства больных животных.

От гетерозиготной особи с дефектом, скрещенной со здоровой
особью родится половина больных и половина здоровых животных. Однако не
нужно забывать о некоторых болезнях, которые могут проявляться только
у взрослых кошек, и даже только после того, как наступает
беременность, как это бывает при поликистозе (ПКД) почек.

Вот некоторые из болезней, передающиеся по аутосомально-доминантному
типу: брахириус (короткий хвост), алопеция (отсутствие шерсти),
поликистоз почек.

Из воспроизводства исключаются оба родителя, если не удалось с
точностью установить носителя болезни. Животные, родившиеся
нормальными от родителя с дефектом, будут иметь здоровое потомство
только при спаривании со здоровыми партнерами.

Ольга Шаронова 22.02.2009 15:57

Наследственные (генетические) болезни кошек

Абиссинская кошка
Амилоидоз
Прогрессирующая атрофия сетчатки
Психогенная алопеция и дерматит

Бирманская кошка
Патология вестибулярного аппарата
Дермоид роговицы

Корниш-рекс
Болезнь Виллебранда
Вывих коленной чашечки
Гиперпаратиреоидизм котят (ювенильная остеопатия)

Персидская кошка
Язва роговицы
Болезни век

Сиамские кошки
Мукополисахаридоз
Врожденное косоглазие
Врожденный нистагм
Дисплазия тазобедренного сустава у кошек
Стеноз пилоруса

Сфинкс
Универсальная алопеция
Гиперпаратиреоидизм котят (ювенильная остеопатия)

И самая неприятная болезнь, передающаяся по наследству — поликистоз почек.
В архиве есть большая тема об этом заболевании.
Очень важно, чтобы производители были проверены на отсутствие носительства ПКД. Если Вы посмотрите родословные кошек, вывезенных из европейских стран, там около КАЖДОГО производителя стоит значок» PKD negativ».

[2]

Ольга Шаронова 15.03.2009 00:49

БОЛЕЗНИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ

Болезни, сцепленные с полом, в особенности с мутациями в Х-хромосоме,
достаточно редки. Ими болеют только самцы, родившиеся от здороых
самок-носительниц дефекта. ГЕМОФИЛИЯ А и ДИСТРОФИЧЕСКАЯ МИОПАТИЯ
(дегенерация мышечной ткани) это типичные примеры болезней, сцепленных
с полом.

Рецессивная аномалия, сцепленная с полом: дефект будет передан от
больного производителя всем дочерям, у которых дефнкт проявлятьсяне
будет, но он будут его носителями и передадут половине своих сыновей.

Доминантная аномалия, сцепленная с полом: больной отец передаст дефект
ВСЕМ ДОЧЕРЯМ, у которых он обязательно проявится.. Кошки,
гетерозиготные по этому по этому признаку, являются больными и
передают дефект половине своего потомства.

Читайте так же:  Лечит ли кошка у человека почки

Ольга Шаронова 15.03.2009 00:55

В настоящее время известно более 200 генетических нарушений у кошек и каждый год выявляется несколько новых. Несмотря на то, что любая генетическая аомалия может возникнуть у любой породы, все же наблюдается некоторая породная предрасположенность к тем или иным генетическим заболеваниям.

Генетические заболевания как правило проявляются очень рано, но, иногда, при поликистозе почек или гипертрофической кардиомиопатии, клинические признаки обнаруживаются поздно.

Ольга Шаронова 16.03.2009 05:12

ВРОЖДЕННАЯ ИЛИ НАСЛЕДСТВЕННО ОБУСЛОВЛЕННАЯ БОЛЕЗНЬ?

[3]

Понятие врожденной болезни обозначает аномалии, присутствующие с
рождения, но не все они являются наследственными. Заражение кошки
вирусом или отравление токсинами во время беременности, травмы при
родах или даже неправильное предлежание плода в матке может выражаться во
врожденных аномалиях плода.

Часто для выявления генетического нарушения необходимы диагностические
тесты: рентгенография, эхография и другие, подобные им методы, они помогут
обнаружить неправильное формирование скелета, пороки сердца;
офтальмологическое исследование позволяет выявить наследственную
болезнь глаз; бохимические исследования крови и мочи — нарушения в
составе крови или метаболические нарушения. Клиническая оценка
позволит более точно установить желудочно-кишечное заболевание,
болезнь почек, печени, эндокринное заболевание. С помощью
гистологических методов и электронной микроскопии, а также биопсии
ткани от больного животного можно установить причину генетической
аномалии.

Существуют лаборатории, которые разработали тесты, позволяющие
специфически диагностировать генетическую аномалию обмена веществ или
других наследственно обусловленных болезней. Когда мутация обнаружена,
на смену химическим и клиническим анализам приходит анализ ДНК. ДНК
очень стабильна, и для анализа ее требуется очень малое количество.
Соскобы с внутренних поверхностей губ или щек кошки легко получить с
помощью специальной цитологической щеточки, этого количества будет
вполне достаточно для многих тестов.

Отправить соскобы можно по почте. Они хранятся в течение многих лет,
если защищены от влажности и бактерий.

В лаборатории, получив пробу, ставят ПЦЗ ( полимеразно-цепная реакция)
с целью выделения интересующего участка ДНК. На гене четко видно —
мутантный аллель или нормальный. Тест ДНК позволяет узнать является ли
кошка гомозиготной по нормальному аллелю, гетерозиготной по мутантному
(носитель рецессивной болезни) или гомозиготной по мутантному аллелю.

Ольга Шаронова 17.03.2009 02:29

Конкретно о некоторых наиболее часто встречающихся генетических болезнях кошек.

Встречается у кошек абиссинской и сомалийской пород. Это нарушение белкового обмена, сопровождающееся образованием и отложением в тканях специфического белково-полисахаридного комплекса — амилоида. Развитие амилоидоза связано с извращением белково-синтетической функции ретикуло-эндотелиальной системы, накоплением в плазме крови аномальных белков, служащих аутоантигенами и вызывающих образование аутоантител (см. Аллергия). В результате взаимодействия антигена с антителом происходит осаждение грубодисперсных белков, участвующих в образовании амилоида. Откладываясь в тканях (например, в стенках сосудов, железистых и т. п.), амилоид вытесняет функционально специализированные элементы органа, что ведёт к гибели этого органа.

Чаще всего поражаются почки. Клинические проявления: вялость, плохое состояние шерсти, потеря веса, повышенная жажда и слишком частое мочеиспускание.

У больных амилоидозом сиамских кошек поражается также печень.

Заболевание имеет наследственный характер, но механизм наследования до конца не изучен.

Видео (кликните для воспроизведения).

Ольга Шаронова 17.03.2009 02:33

Рецессивный дефект. Катаракта заболевание глаз, характеризующееся помутнением хрусталика. Различают первичные (врожденные и приобретенные) и вторичные катаракты.

Катаракта кошек может быть обусловлена генетическими, травматическими, симптоматическими, токсическими причинами. Причиной катаракты может быть также диабет и старческий возраст животного.

Ярко выраженные признаки заболевания проявляются с 12-недельного возраста.

Источники


  1. Комарова, Е. Н. Английский язык для специальностей «Зоотехния» и «Ветеринария» / English for Students of Animal Husbandry and Veterinary Medicine / Е.Н. Комарова. — М.: Академия, 2010. — 384 c.

  2. Гиффин, Джеймс М. Домашний ветеринарный справочник для владельцев кошек / Гиффин Джеймс М.. — М.: Центрполиграф, 2014. — 100 c.

  3. Гавриш, В. Г. Лечебник домашних животных и птиц для фермеров и животноводов-любителей: моногр. / В.Г. Гавриш, И.И. Калюжный. — Москва: РГГУ, 1999. — 480 c.
  4. Госманов, Р. Г. Ветеринарная вирусология / Р.Г. Госманов, Н.М. Колычев, В.И. Плешакова. — М.: Лань, 2010. — 488 c.
Наследственные болезни кошек
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here